LOPRESOR 100 mg 20 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Axivol gebelik kategorisi C'dir. Axivol hamilelik kategorisi, Axivol gebelik kategorisi, Axivol emzirme, Axivol anne sütüne geçer mi, Axivol laktasyon, Axivol hamilelerde kullanımı, Axivol ve bebek, Axivol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Axivol Şurup alerjik belirtilerin bitirilmesi ya da kontrol altına alınması amacıyla kullanılan Desloratadin etken maddeli, antihistaminik bir ilaçtır. Axivol Şurup burun akıntısı, kaşıntı, alerjik nezleye bağlı olarak görülen hapşırık, damakta ya da gözlerde kaşınma ve de derideki kabartı ve kızarıkların giderilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Desloratadin

ATC Kodu

R06AX27

Etkin Madde

Desloratadin 2.5 mg/5 ml

Barkodu

8699504090017

Geri Ödeme Kodu

A04738

Satış Fiyatı

33.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

46

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Graves Hastalığı , Migren , Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Anjina , Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFDX

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E172A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C (İlk trimester)

D (2. ve 3. trimesterler)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

LOPRESOR’u reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ilacın gebelik sırasındaki olası risklerini anlatmalıdırlar.

Gebelik dönemi

Genel bir kural olarak, gebeliğin ilk 3 ayında hiçbir ilaç alınmamalı ve tüm gebelik süresince ilaç almanın yararları ve riskleri dikkatle düşünülmelidir.

LOPRESOR’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir fakat metoprolole bağlı fetal malformasyon bildirilmemiştir. Bununla birlikte, beta-blokörler plasental perfüzyonu azaltabilirler. Metoprolol plasentaya geçer. Mümkün olan en düşük doz kullanılmalı ve uterus kontraktilitesindeki artışı ve beta-blokajının bebek üzerindeki etkilerini (örneğin bradikardi, hipoglisemi) önlemek için tedavi doğumdan en az 2-3 gün önce kesilmelidir.

Laktasyon dönemi

Az miktarda metoprolol anne sütüne geçmektedir; terapötik dozlarla günde 1 L anne sütü tüketen bir bebek 1 mg’dan az bir metoprolol dozu almış olacaktır. Yine de anne sütü ile beslenen bebekler beta- reseptörlerin blokajina ait belirti veya semptomlar yönünden yakından takip edilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite