LEXUR 750 mg 7 film tablet Farmasötik Özellikleri
Aymed Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Çekirdek tablet
Hidroksipropil selüloz Krospovidon Mikrokristalin selüloz Magnezyum stearat
Kaplama materyali
Hidroksipropilmetil selüloz,
Mikrokristalin selüloz, Steraik asit
Titanyum dioksit (E 171)
6.2. Geçimsizlik
Preparatın yapılan preformülasyon, formülasyon ve stabilite incelemelerinde aktif madde, yardımcı madde ve ambalaj materyalleri arasında herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir.
6.3. Raf ömrü
24 ay’dır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Bir kutuda, PVC-PE-PVDC şeffaf/Alu blister halinde 7 film tablet
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur. Gerekli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü’ yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Lexur ile ilgili diğer bilgiler
- Lexur Genel
- Lexur Fiyat
- Lexur Prospektüs
- Lexur Kullananlar
- Lexur Nedir
- Lexur Kullanımı
- Lexur Yan Etkileri
- Lexur Etkileşimi
- Lexur Gebelik
- Lexur Saklanması
- Lexur Muadili
- Lexur Uyarılar
- Lexur Endikasyon
- Lexur Kontrendikasyon
- Lexur İçeriği
- Lexur Dozu
- Lexur Zararları
- Lexur Formu
- Lexur Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lexur Ruhsat Bilgileri