FULLCEF 600 mg 10 film kaplı tablet Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Arixtra gebelik kategorisi B'dir. Arixtra hamilelik kategorisi, Arixtra gebelik kategorisi, Arixtra emzirme, Arixtra anne sütüne geçer mi, Arixtra laktasyon, Arixtra hamilelerde kullanımı, Arixtra ve bebek, Arixtra kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Fondaparinuks Sodyum > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Diğer İlaçlar > Fondaparinuks Sodyum

ATC Kodu

 B01AX05

Etkin Madde

 Fondaparinuks Sodyum 2.5 mg/0.5 ml

Barkodu

 8699522957682

Geri Ödeme Kodu

 A00887

Satış Fiyatı

 8.91 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 31

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2R

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FNA

Ambalaj Miktari

 2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Enjektör

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FULLCEF’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Bununla beraber hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığından gerekli olmadıkça hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez.

Laktasyon dönemi

Maksimum günlük doz olan 600 mg uygulamayı takiben, anne sütünde sefdinir saptanmamıştır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Fullcef ile ilgili diğer bilgiler