PAMIRAY 370 enj. 100 ml 0.755 mg 1 flakon {Biem} Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmysar Plus gebelik kategorisi B'dir. Olmysar Plus hamilelik kategorisi, Olmysar Plus gebelik kategorisi, Olmysar Plus emzirme, Olmysar Plus anne sütüne geçer mi, Olmysar Plus laktasyon, Olmysar Plus hamilelerde kullanımı, Olmysar Plus ve bebek, Olmysar Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Olmysar Plus 40 mg/12.5 mg; nedeni tam olarak bilinmeyen (esansiyel) yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) düşürülmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA08

Etkin Madde

Hidroklortiyazid 12.5 mg , Olmesartan Medoksomil 40 mg

Barkodu

8699702775044

Geri Ödeme Kodu

A05864

Satış Fiyatı

306.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

35

Alternatif İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6N

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPA

Eşd. ilaç grubu

E101D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip olan kadınlarda kontrast maddeyle ya da kontrast madde olmaksızın röntgen ışını ile herhangi bir tetkik yapılacağında uygun incelemeler yapılmalı ve önlemler alınmalıdır.

Gebelik dönemi

İopamidol uygulanan gebe kadınlara ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları, fertilite bozukluğuna ya da fetus/embriyoya zarar verdiğine ilişkin bir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Gebe kadınlara kontrast madde reçete ederken dikkatli olunması gerekmektedir. Histerosalpingografi: Kadm üreme sisteminin tetkiki, gebe olanlarda ya da gebelik şüphesi olanlarda ya da akut inflamasyon durumunda kontrendikedir ("4.3. Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız).

Laktasyon dönemi

İopamidolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlarda ciddi advers reaksiyonlar bildirilmemiş olmasına karşın, enjektabl kontrast ajanların birçoğu insan sütüne geçtiği için, emziren bir kadına iopamidol uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Hayvan çalışmaları, fertilite bozukluğuna ya da fetus/embriyoya zarar verdiğine ilişkin bir kanıt ortaya çıkarmamıştır.