IMAVEC 100 mg 120 kapsül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Hiperalamine gebelik kategorisi D'dir. Hiperalamine hamilelik kategorisi, Hiperalamine gebelik kategorisi, Hiperalamine emzirme, Hiperalamine anne sütüne geçer mi, Hiperalamine laktasyon, Hiperalamine hamilelerde kullanımı, Hiperalamine ve bebek, Hiperalamine kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Damar İçine Enjekte Edilenler > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Beslenme Serumu > Amino Asit

ATC Kodu

 B05BA01

Etkin Madde

 Glisin 1.19 g/100 ml , Glisin 1.19 g/100 ml , L-Arjinin 0.81 g/100 ml , L-Fenilalanin 0.48 g/100 ml , L-Histidin 0.24 g/100 ml , L-Lisin 0.62 g/100 ml , L-Lösin 0.77 g/100 ml , L-Metionin 0.45 g/100 ml , L-Treonin 0.34 g/100 ml , L-Triptofan 0.13 g/100 ml , L-Valin 0.56 g/100 ml , Prolin 0.95 g/100 ml , Serin 0.5 g/100 ml

Barkodu

 8699828150534

Geri Ödeme Kodu

 A13468

Satış Fiyatı

 13.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Pulmoner Hipertansiyon , Mide Kanseri , Lösemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF5P

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACA

Eşd. ilaç grubu

 E454A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara tedavi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları önerilmelidir. İMAVEC, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda imatinib kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamakla birlikte hayvanlarda yapılan çalışmalarda reproduktif toksisite gözlenmiştir.

İMAVEC kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. İMAVEC’in gebelikte kullanılması durumunda hastaya fetüs üzerindeki potansiyel riskler hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren iki annede yapılan çalışmalarda hem imatinib hem de aktif metabolitnin insan sütüne geçebildiğini göstermiştir. Bir hastada süt-plazma oranı incelenmiş ve bu oranın imatinib için 0,5, metaboliti için ise 0,9 olduğu belirlenmiştir. İmatinib ve metabolitinin konsantrasyonu ve bebeğin günlük maksimum süt alımı göz önünde bulundurulduğunda toplam maraziyetin düşük olması (terapötik dozun yaklaşık %10’u) beklenmektedir. Bununla birlikte düşük dozda maruziyetin bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden İMAVEC tedavisi sırasında em/irilmem elidir.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Imavec ile ilgili diğer bilgiler