LOSARTIL PLUS 100 mg/25mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Drogsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristal Selüloz PH 200 Prejelatinize Nişasta
Agglomerat Laktoz Monohidrat (Tablettose 80)
Kolloidal Anhidr Silika Magnezyum Stearat
Kaplama maddesi
Opadry
II 85 F 32112 Sarı
Kaplama bileşenleri
Polivinil alkol. GL-05FS USP Titanyum Dioksit USP PEG 3350 Toz EEP Talk USP
6.2. Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
28 film kaplı tablet içeren, opak, PVC/ PVDC/ Alüminyum blister ambalajlar.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri "ne uygun olarak imha edilmelidir.
Losartil Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Losartil Plus Genel
- Losartil Plus Fiyat
- Losartil Plus Prospektüs
- Losartil Plus Kullananlar
- Losartil Plus Nedir
- Losartil Plus Kullanımı
- Losartil Plus Yan Etkileri
- Losartil Plus Etkileşimi
- Losartil Plus Gebelik
- Losartil Plus Saklanması
- Losartil Plus Muadili
- Losartil Plus Uyarılar
- Losartil Plus Endikasyon
- Losartil Plus Kontrendikasyon
- Losartil Plus İçeriği
- Losartil Plus Dozu
- Losartil Plus Zararları
- Losartil Plus Formu
- Losartil Plus Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Losartil Plus Ruhsat Bilgileri