LOSEFAR 500 mg 21 kapsül Zararları
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Losefar zararları, Losefar önlemler, Losefar riskler, Losefar uyarılar, Losefar yan etkisi, Losefar istenmeyen etkiler, Losefar cinsel, Losefar etkileri, Losefar tedavi dozu, Losefar aç mı tok mu, Losefar hamilelik, Losefar emzirme, Losefar alkol, Losefar kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik araştırmalarda bildirilen tedaviye bağlı advers olaylar, aşağıdaki tabloda MedDRA sistem organ sınıfı ve sıklık sıralamalarına göre verilmektedir. Her kategorideki istenmeyen etkiler, azalan sıklık derecesine göre sıralanmıştır.
MedDRA konvansiyonuna göre yaygınlık dereceleri şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ilâ <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ilâ <1/100); seyrek (>1/10,000 ilâ <1/1000); çok seyrek (1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor).
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygm: Vajinal monoliazis, vajinit.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın: Eozinofili
Yaygm olmayan: Aplastik anemi, agranülositoz, hemolitik anemi.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın: Aşırı duyarlılık reaksiyonu (döküntü, ürtiker ya da kaşıntı İle karakterize).
Seyrek: Serum hastalığına benzer reaksiyon (Kontrollü klinik çalışmalarda LOSEFAR ile tedavi edilen 3272 hasta içinde 1 hastada serum hastalığına benzer reaksiyon (%0.03) [Tedavinin başlangıcından sonra birkaç gün içinde beliren ve tedavi kesildikten sonra
genellikle hasar bırakmadan iyileşen, ateşle birlikte veya ateş olmaksızın görülen eritema multiforme minör, döküntüler veya diğer deri bulgularına eşlik eden artrit/artralji bulgulan söz konusudur. Lenfadenopati ve proteinüri sık görülmez ve dolaşımda immün kompleksler saptanmaz. Serum hastalığı reaksiyonunun aşırı duyarlığa bağlı olduğu ve genellikle sefaklor tedavisine ikinci kez maruz kalındığında geliştiği gözlenmektedir. Antihistaminikler ve kortikosteroidler iyileşmeyi hızlandırır] oluştuğu bildirilmiştir)
Merkezi sinir sistemi ile ilişkili bozukluklar
Yaygın olmayan: Geçici hiperaktivite, konfüzyon, uykusuzluk, sinirlilik
Sinir sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: İritabİlite, konfüzyon, baş dönmesi, halüsinasyon, ajitasyon, parestezi, sersemlik
Gastrointestinal sistem ile ilişkili bozukluklar
Yaygm: Diyare, bulantı Yaygın olmayan: Kusma, dispepsi
Hepato-biliyer sistem ile ilişkili bozukluklar
Yaygın olmayan: Kolestaz, karaciğer fonksiyon bozukluğu, transaminazlarda (AST, ALT, alkalen fosfataz) artış
Deri ve deri altı doku ile ilişkili bozukluklar
Yaygın olmayan: Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz
Kas-iskelet bozuklukları ve bağ dokusu ile ilişkili bozuklukları
Yaygın olmayan: Hipertoni
Böbrek ve idrar hastalıkları:
Yaygın olmayan: Geçici intertisiyel nefrit
Genel bozukluklar
Yaygın olmayan: Ateş
Aşağıdaki istenmeyen etkiler, LOSEFAR ile tedavi edilen olgularda izlenmiştir; ancak ilaç ile ilişkisi kesin değildir:
Santral Sinir Sistemi: Baş ağrısı,
Renal: BUN ve kreatinin düzeylerinde geçici yükselmeler.
LOSEFAR ile yapılan klinik çalışmalarda izlenen istenmeyen etkiler çok hafif ve geçicidir. İlaç ile ilgili yan etkiler, hastalann yalmz %1.7* sinde ilacın durdurulmasına neden olmuştur. Tedavi süresinde ya da tedaviden sonra psödomembranöz kolit semptomlan izlenebilir.
Beta-laktam antibiyotikleri ile tedavi edilen hastalarda yukanda belirtilen istenmeyen etkilerin yanı sıra aşağıda belirtilen yan etkilerin de izlenebileceği rapor edilmiştir: Kolit, renal fonksiyon bozukluğu ve toksik nefropati.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Losefar ile ilgili diğer bilgiler
- Losefar Genel
- Losefar Fiyat
- Losefar Prospektüs
- Losefar Kullananlar
- Losefar Nedir
- Losefar Kullanımı
- Losefar Yan Etkileri
- Losefar Etkileşimi
- Losefar Gebelik
- Losefar Saklanması
- Losefar Muadili
- Losefar Uyarılar
- Losefar Endikasyon
- Losefar Kontrendikasyon
- Losefar İçeriği
- Losefar Dozu
- Zararları
- Losefar Formu
- Losefar Farmakolojik Özellikler
- Losefar Farmasötik Özellikler
- Losefar Ruhsat Bilgileri