LOTISA 250 mcg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
Disodyum edetat
Sodyum sitrat
Sitrik asit monohidrat
Sodyum hidroksit / Hidroklorik asit
6.2. Geçimsizlikler
LOTİSA enjeksiyon sırasında diğer tıbbi ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Bu tıbbi ürün, 25°C,nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden korunarak saklanmalıdır.
Ürün kesinlikle dondurulmamalıdır. Ürün donmuş ise çözüp kullanılmamalıdır.
Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Klorobutil lastik tıpa ve flip off alüminyum kapağı olan Tip I renksiz cam flakon ambalajında 5 ml çözelti içeren 1 adet flakon şeklinde mevcuttur.
Sadece tek bir kullanım içindir, kullanılmamış çözeltiler atılmalıdır.
Kullanılmamış ürünler veya atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Lotisa ile ilgili diğer bilgiler
- Lotisa Genel
- Lotisa Fiyat
- Lotisa Prospektüs
- Lotisa Kullananlar
- Lotisa Nedir
- Lotisa Kullanımı
- Lotisa Yan Etkileri
- Lotisa Etkileşimi
- Lotisa Gebelik
- Lotisa Saklanması
- Lotisa Muadili
- Lotisa Uyarılar
- Lotisa Endikasyon
- Lotisa Kontrendikasyon
- Lotisa İçeriği
- Lotisa Dozu
- Lotisa Zararları
- Lotisa Formu
- Lotisa Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lotisa Ruhsat Bilgileri