CEC 250 mg 20 efervesan tablet Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Adeleks gebelik kategorisi B'dir. Adeleks hamilelik kategorisi, Adeleks gebelik kategorisi, Adeleks emzirme, Adeleks anne sütüne geçer mi, Adeleks laktasyon, Adeleks hamilelerde kullanımı, Adeleks ve bebek, Adeleks kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adeleks Ampül; - Sırt ağrısı; - Boyun tutulması; - Bel ağrısı; - Bir hasar ya da zedelenmeden veya sinir sistemi bozukluklarından ötürü kaslarda görülen ağrı ve irade dışı kas kasılmaları tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid | |
ATC Kodu |
M03BX05 | |
Etkin Madde |
Tiokolşikosid 2 mg/ml | |
Barkodu |
8699541751605 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09481 | |
Satış Fiyatı |
37.78 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
27 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
18 | |
Sağlık Konuları |
Kas Sertleşmesi , Kas Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNR | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E054D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
CEC için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde sefaklora bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.
Laktasyon dönemi
Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup dur durulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite