MAGNEVIST 15 ml 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Dietilentriamin pentaasetik asit Meglumin
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik konusunda çalışma olmadığı için bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
5, 10, 15, 20 ml flakon.
Enjeksiyon flakonu: Renksiz cam, tip I
Tıpa: klorobutil kauçuk, tip I
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
MAGNEVIST yalnızca kullanımdan hemen önce enjektöre çekilmelidir. Lastik kapak asla bir kereden fazla delinmemelidir. Bir tetkikte kullanılmayan kontrast madde atılmalıdır.
Kullanılan gadolinyumlu kontrast maddenin doğru olarak kaydedilmesi için flakon/şırınga/şişe üzerindeki yapışkanlı etiketler hastanın kaydına yapıştırılmalıdır. Ayrıca kullanılan doz da kaydedilmelidir.
Magnevist ile ilgili diğer bilgiler
- Magnevist Genel
- Magnevist Fiyat
- Magnevist Prospektüs
- Magnevist Kullananlar
- Magnevist Nedir
- Magnevist Kullanımı
- Magnevist Yan Etkileri
- Magnevist Etkileşimi
- Magnevist Gebelik
- Magnevist Saklanması
- Magnevist Muadili
- Magnevist Uyarılar
- Magnevist Endikasyon
- Magnevist Kontrendikasyon
- Magnevist İçeriği
- Magnevist Dozu
- Magnevist Zararları
- Magnevist Formu
- Magnevist Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Magnevist Ruhsat Bilgileri