ATACAND PLUS 16mg/12.5 mg 84 tablet Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Reminyl gebelik kategorisi X'dir. Reminyl hamilelik kategorisi, Reminyl gebelik kategorisi, Reminyl emzirme, Reminyl anne sütüne geçer mi, Reminyl laktasyon, Reminyl hamilelerde kullanımı, Reminyl ve bebek, Reminyl kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Reminyl 24 mg; Alzheimer hastalığının sebep olduğu hafif ve orta dereceli bunama gibi rahatsızlıkların giderilmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Galantamin | |
ATC Kodu |
N06DA04 | |
Etkin Madde |
Galantamin 24 mg | |
Barkodu |
8699786010222 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10658 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF7V | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E239E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: X
Gebelik dönemi
ATACAND PLUS'ın gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). ATACAND PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır.
Gebelik tespit edildiğinde ATACAND PLUS'le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler.
Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).
Hidroklorotiyazidin gebelikte, özellikle ilk trimesterde kullanımı ile ilgili deneyimler sınırlıdır. Hayvan çalışmaları yeterli değildir. Hidroklorotiyazid plasentaya geçmektedir.
Hidroklorotiyazidin farmakolojik etki mekanizmasına dayanılarak, hamilelik sırasında kullanımı foeto-plasental perfüzyonu riske atabilir ve sarılık, elektrolit dengesinin bozulması ve trombositopeni gibi fötal veya neonatal etkilere neden olabilir.
Laktasyon dönemi
Kandesartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan'ın süte geçtiği gözlenmiştir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı emzirme döneminde ATACAND® PLUS kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Üreme yeteneği/ Fertilite
Veri yoktur.
Atacand Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Atacand Plus Fiyat
- Atacand Plus Prospektüs
- Atacand Plus Kullananlar
- Atacand Plus Nedir
- Atacand Plus Kullanımı
- Atacand Plus Yan Etkileri
- Atacand Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Atacand Plus Saklanması
- Atacand Plus Muadili
- Atacand Plus Uyarılar
- Atacand Plus Endikasyon
- Atacand Plus Kontrendikasyon
- Atacand Plus İçeriği
- Atacand Plus Dozu
- Atacand Plus Zararları
- Atacand Plus Formu
- Atacand Plus Farmakolojik Özellikler
- Atacand Plus Farmasötik Özellikler
- Atacand Plus Ruhsat Bilgileri