MOXITEC 400 mg 5 film tablet Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Kenacort gebelik kategorisi C'dir. Kenacort hamilelik kategorisi, Kenacort gebelik kategorisi, Kenacort emzirme, Kenacort anne sütüne geçer mi, Kenacort laktasyon, Kenacort hamilelerde kullanımı, Kenacort ve bebek, Kenacort kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Kenocart-A; iltihap ve doku kaybı ile birlikte görülen ağız yaraları (aft, takma dişlerin neden olduğu ağız yüzeyi iltihabı, takma dişlerin meydana getirdiği belirli bölgelerdeki ağrılar, fiziksel bir hasar veya zedelenmenin yol açtığı yaralar, diş etlerinin iltihabı ve dış yüzeylerinin pul pul dökülmesi, liken planus gibi) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Kortikosteroidler > Diklofenak ve Triamsinolon | |
ATC Kodu |
A01AC01 | |
Etkin Madde |
Triamsinolon asetonid 1 mg/g | |
Barkodu |
8697928090200 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12364 | |
Satış Fiyatı |
7.6 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFEY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E350A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelikte kullanım kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi:
Moksifloksasinin gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslarda görülür şeklinde raporlanmamıştır. Hayvan deneyleri üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla moksifloksasinin hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Laktasyon dönemi:
Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim göstermektedir. Emziren kadınlara İlişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, moksifloksasinin emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Moxitec ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Moxitec Fiyat
- Moxitec Prospektüs
- Moxitec Kullananlar
- Moxitec Nedir
- Moxitec Kullanımı
- Moxitec Yan Etkileri
- Moxitec Etkileşimi
- Gebelik
- Moxitec Saklanması
- Moxitec Muadili
- Moxitec Uyarılar
- Moxitec Endikasyon
- Moxitec Kontrendikasyon
- Moxitec İçeriği
- Moxitec Dozu
- Moxitec Zararları
- Moxitec Formu
- Moxitec Farmakolojik Özellikler
- Moxitec Farmasötik Özellikler
- Moxitec Ruhsat Bilgileri