SEVPRAM 10 mg 28 film tablet Gebelik

Helba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fuggy gebelik kategorisi C'dir. Fuggy hamilelik kategorisi, Fuggy gebelik kategorisi, Fuggy emzirme, Fuggy anne sütüne geçer mi, Fuggy laktasyon, Fuggy hamilelerde kullanımı, Fuggy ve bebek, Fuggy kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Fuggy Krem'i Diflukortolon Valerat ve Izokonazol maddelerini içerir. Krem, deride görülen mantar enfeksiyonlarında kullanılır. Bu mantarlar elde, ayakta, kasıkta ya da genital bölge de(üreme organının bulunduğu bölge) oluşmuş olabilir. Fuggy Krem, bu mantar enfeksiyonlarının şiddetli iltihabi ya da ekzematöz reaksiyonlar ile süren durumlarında kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Diflukortolon valerat + izokonazol > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Imidazole derivatives > Diflukortolon valerat + izokonazol

ATC Kodu

D01AC20

Etkin Madde

Diflukortolon Valerat 1 mg/g , İzokonazol nitrat 10 mg/g

Barkodu

8680008090245

Geri Ödeme Kodu

A13069

Satış Fiyatı

15.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF00

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E349A

Renk

Beyaz

Şekil

Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi ‘C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur.
Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3).
SEVPRAM® kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) SEVPRAM® kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi

Essitalopramın anne sütüne geçmesi beklenir.

Tedavi sırasında emzirme önerilmez