SEVPRAM 10 mg 28 film tablet Gebelik
Helba Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fuggy gebelik kategorisi C'dir. Fuggy hamilelik kategorisi, Fuggy gebelik kategorisi, Fuggy emzirme, Fuggy anne sütüne geçer mi, Fuggy laktasyon, Fuggy hamilelerde kullanımı, Fuggy ve bebek, Fuggy kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Fuggy Krem'i Diflukortolon Valerat ve Izokonazol maddelerini içerir. Krem, deride görülen mantar enfeksiyonlarında kullanılır. Bu mantarlar elde, ayakta, kasıkta ya da genital bölge de(üreme organının bulunduğu bölge) oluşmuş olabilir. Fuggy Krem, bu mantar enfeksiyonlarının şiddetli iltihabi ya da ekzematöz reaksiyonlar ile süren durumlarında kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Diflukortolon valerat + izokonazol > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Imidazole derivatives > Diflukortolon valerat + izokonazol | |
ATC Kodu |
D01AC20 | |
Etkin Madde |
Diflukortolon Valerat 1 mg/g , İzokonazol nitrat 10 mg/g | |
Barkodu |
8680008090245 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13069 | |
Satış Fiyatı |
15.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF00 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E349A | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Yuvarlak | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi ‘C’dir.
Gebelik dönemi
Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur.
Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3).
SEVPRAM® kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.
Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) SEVPRAM® kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.
Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.
Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.
Laktasyon dönemi
Essitalopramın anne sütüne geçmesi beklenir.
Tedavi sırasında emzirme önerilmez
Sevpram ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Sevpram Fiyat
- Sevpram Prospektüs
- Sevpram Kullananlar
- Sevpram Nedir
- Sevpram Kullanımı
- Sevpram Yan Etkileri
- Sevpram Etkileşimi
- Gebelik
- Sevpram Saklanması
- Sevpram Muadili
- Sevpram Uyarılar
- Sevpram Endikasyon
- Sevpram Kontrendikasyon
- Sevpram İçeriği
- Sevpram Dozu
- Sevpram Zararları
- Sevpram Formu
- Sevpram Farmakolojik Özellikler
- Sevpram Farmasötik Özellikler
- Sevpram Ruhsat Bilgileri