CEPHAXON IM 500 mg 1 flakon Gebelik

Toprak Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ezeros gebelik kategorisi B'dir. Ezeros hamilelik kategorisi, Ezeros gebelik kategorisi, Ezeros emzirme, Ezeros anne sütüne geçer mi, Ezeros laktasyon, Ezeros hamilelerde kullanımı, Ezeros ve bebek, Ezeros kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Ezeros 10 mg kolesterol seviyesinin düzeltilmesi amacıyla kullanılır. Ezeros mg halk arasında kötü kolesterol olarak adlandırılan LDL kolesterol seviyesini düşürürken, iyi kolesterol olarak adlandırılan HDL kolesterolü yükseltir.

İlaç Sınıfı

HMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri ve Diğer Lipid Modifiye Edici İlaç Kombinasyonları > Lipid Metabolizması İlaçları > Lipid Metabolizması için Kombinasyonlu İlaçlar > HMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri ve Diğer Lipid Modifiye Edici İlaç Kombinasyonları

ATC Kodu

C10BA

Etkin Madde

Ezetimib 10 mg , Rosuvastatin 10 mg

Barkodu

8699622270018

Geri Ödeme Kodu

A01766

Satış Fiyatı

70.61 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEPHAXON kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasmda veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.