ELOXATIN 200 mg (5 mg/ml) IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Strattera gebelik kategorisi D'dir. Strattera hamilelik kategorisi, Strattera gebelik kategorisi, Strattera emzirme, Strattera anne sütüne geçer mi, Strattera laktasyon, Strattera hamilelerde kullanımı, Strattera ve bebek, Strattera kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Strattera 18 mg; hiperaktivite bozukluğu ve dikkat eksikliği hastalıklarının tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Santral Etkili Sempatomimetikler > Atomoksetin HCL | |
ATC Kodu |
N06BA09 | |
Etkin Madde |
Atomoksetin Hcl 18 mg | |
Barkodu |
8699673150215 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10547 | |
Satış Fiyatı |
141.64 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Dikkat Eksikliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHB | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E421C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)
Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, ELOXATIN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.
Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.
Gebelik dönemi
Bugüne kadar gebe kadınlarda ELOXATIN kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalannda üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz, bölüm 5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda ELOXATIN kullanılmamalıdır. ELOXATIN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
ELOXATIN’in insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. ELOXATIN,in süt ile atılmasına yönelik fızİkokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ELOXATIN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite
Eloxatin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Eloxatin Fiyat
- Eloxatin Prospektüs
- Eloxatin Kullananlar
- Eloxatin Nedir
- Eloxatin Kullanımı
- Eloxatin Yan Etkileri
- Eloxatin Etkileşimi
- Gebelik
- Eloxatin Saklanması
- Eloxatin Muadili
- Eloxatin Uyarılar
- Eloxatin Endikasyon
- Eloxatin Kontrendikasyon
- Eloxatin İçeriği
- Eloxatin Dozu
- Eloxatin Zararları
- Eloxatin Formu
- Eloxatin Farmakolojik Özellikler
- Eloxatin Farmasötik Özellikler
- Eloxatin Ruhsat Bilgileri