MILRICOR 10 mg/ 10 ml IV enjeksiyon infüzyon için çözelti içeren 1 ampül Farmasötik Özellikleri
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktik asit
Susuz dekstroz (glukoz)
6.2. Geçimsizlikler
Karışımda çökelti oluşacağından MİLRİCOR içeren intravenöz enjeksiyon hatlarına Furosemid veya bumetanid uygulanmamalıdır. İntravenöz infüzyonla uygulamada seyreltme için sodyum bikarbonat kullanılmamalıdır.
MİLRİCOR enjeksiyonuna başka ilaçlar karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
İlaç görsel olarak incelenmeli, partiküler madde içeren veya renklenmiş çözeltiler kullanılmamalıdır.
“Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Milricor ile ilgili diğer bilgiler
- Milricor Genel
- Milricor Fiyat
- Milricor Prospektüs
- Milricor Kullananlar
- Milricor Nedir
- Milricor Kullanımı
- Milricor Yan Etkileri
- Milricor Etkileşimi
- Milricor Gebelik
- Milricor Saklanması
- Milricor Uyarılar
- Milricor Endikasyon
- Milricor Kontrendikasyon
- Milricor İçeriği
- Milricor Dozu
- Milricor Zararları
- Milricor Formu
- Milricor Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Milricor Ruhsat Bilgileri