MINIRIN 0.1 mg / ml nazal sprey 2.5 ml Farmakolojik Özellikleri
Ferring Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Antidiüretik hormon, ADH ATC kodu: H01B A02
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel Özellikler
Emilim:
Biyoyararlanımı yaklaşık %3 - 5’dir. Yaklaşık bir saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılım:
Desmopressinin dağılımı, en iyi 0.3 - 0.5 litre/kg’ın eliminasyon fazı süresince dağılım hacmi ile iki bölmeli dağılım modeli tanımlanmaktadır.
Biyotransformasyon:
Desmopressinin in-vivo metabolizması çalışılmamıştır. P450 sistem sitokromuyla insan karaciğer mikrozomlarında yapılan desmopressin in vitro metabolizma çalışmaları, karaciğerde
metabolize olan desmopressin miktarının çok önemsiz olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, P450 sistem sitokrom ile insan karaciğerinde in-vivo metabolize olması olasılık dahilinde değildir. Hepatik metabolizmayı etkileyen diğer ilaçlarla da etkileşimi olası değildir.
Eliminasyon:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Desmopressinin güvenlilik ve güvenlilik profilinin araştırılması sırasında olağan dışı bulgular saptanmamıştır.
6. FARMASÖTİK BİLGİLER
Minirin ile ilgili diğer bilgiler
- Minirin Genel
- Minirin Fiyat
- Minirin Prospektüs
- Minirin Kullananlar
- Minirin Nedir
- Minirin Kullanımı
- Minirin Yan Etkileri
- Minirin Etkileşimi
- Minirin Gebelik
- Minirin Saklanması
- Minirin Muadili
- Minirin Uyarılar
- Minirin Endikasyon
- Minirin Kontrendikasyon
- Minirin İçeriği
- Minirin Dozu
- Minirin Zararları
- Minirin Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Minirin Farmasötik Özellikler
- Minirin Ruhsat Bilgileri