ELOXATIN 50 mg IV infüzyon için konsantre solüsyon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sulidin gebelik kategorisi D'dir. Sulidin hamilelik kategorisi, Sulidin gebelik kategorisi, Sulidin emzirme, Sulidin anne sütüne geçer mi, Sulidin laktasyon, Sulidin hamilelerde kullanımı, Sulidin ve bebek, Sulidin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Sulidin Jel; osteoartrit (kireçlenme), romatoid artrit, periartrit (bir eklemi cevreleyen yumuşak dokuda meydana gelen iltihap), tendonit, tendosinovit ve bursit gibi yumuşak doku romatizmal hastalıklarının lokal tedavisi ile burkulma ve ezilme ile sonuçlanan posttravmatik durumlarda ve kas-iskelet sistemi ağrı ve enflamasyonlarının giderilmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Nimesulide

ATC Kodu

M02AA26

Etkin Madde

Nimesulid 10 mg/g

Barkodu

8699584340217

Geri Ödeme Kodu

A07505

Satış Fiyatı

16.98 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHB

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E421A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, ELOXATIN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda ELOXATIN kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalannda üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3).

Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda ELOXATIN kullanılmamalıdır. ELOXATIN kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

ELOXATIN’in insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur, ELOXATIN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ELOXATIN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite