VESICARE 10 mg 30 film tablet Gebelik

Astellas Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Preplus gebelik kategorisi C'dir. Preplus hamilelik kategorisi, Preplus gebelik kategorisi, Preplus emzirme, Preplus anne sütüne geçer mi, Preplus laktasyon, Preplus hamilelerde kullanımı, Preplus ve bebek, Preplus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Preplus içeriğinde Pregabalin etken maddesinin yanı sıra B12 vitamini de bulunan bir ilaçtır. Preplus epilepsi bir başka ifade ile sara hastalığında, yaygın ansiyete bozukluğu hastalığında ve de nöropatik ağrılarda kullanılan bir ilaçtır. Preplus epilepsi hastalığının tedavisinde yardımcı ilaç olarak kullanılmakta olup bu hastalığın tedavisinde başka anti-epileptik ilaçlar ile birlikte kullanılmalıdır.

İlaç Sınıfı

 Pregabalin > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Pregabalin

ATC Kodu

 G04BD08

Etkin Madde

 Solifenasin Suksinat

Barkodu

 8699043890376

Geri Ödeme Kodu

 A12906

Satış Fiyatı

 27.42 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 85

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESICARE kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Vesicare ile ilgili diğer bilgiler