IVENSI DC 5 mg 30 çözünür çiğneme tableti Gebelik
Biovesta Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Novomix gebelik kategorisi C'dir. Novomix hamilelik kategorisi, Novomix gebelik kategorisi, Novomix emzirme, Novomix anne sütüne geçer mi, Novomix laktasyon, Novomix hamilelerde kullanımı, Novomix ve bebek, Novomix kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > İnsülinler ve Analogları > Kısa ve orta etkili İnsülin ve analogları Kombinasyonları > İnsülin Aspart | |
ATC Kodu |
A10AD05 | |
Etkin Madde |
İnsülin aspart 30 IU/ml , İnsülin aspart protamin 70 IU/ml | |
Barkodu |
8699240070014 | |
Satış Fiyatı |
129.45 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Epilepsi , Bipolar Bozukluk | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Lamotrijinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
İVENSİ gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Klinik öncesi çalışmalar:
Hayvanlar üzerinde yapılan reprodüksiyon çalışmalarında lamotrijin uygulaması fertiliteye zarar vermemiştir.
İnsanlarda elde edilen veriler:
Çok sayıda prospektif gebelik kayıtlarından elde edilen pazarlama sonrası veriler, gebeliğin ilk üç ayında İVENSİ monoterapisine maruz kalan 2000’in üzerinde kadının gebelik sonuçlarını içermektedir. Toplamda bu veriler, sınırlı sayıdaki kayıtlardan izole damak yarığı malformasyonu riskinde artış bildirilmişse de, majör konjenital malformasyon riskinde büyük ölçüde bir artış ortaya koymamaktadır. Bir vaka kontrol çalışması, lamotrijine maruziyet sonrasında oluşan defektlerle karşılaştırıldığında, damak yarığı riskinde artış göstermemiştir.
İVENSİ’nin çoklu ilaç kombinasyonları içinde kullanımından elde edilen veriler, diğer ajanlarla ilişkili malformasyon riskinin eşzamanlı İVENSİ kullanımı ile etkilenip etkilenmediğini değerlendirmek için yetersizdir.
İVENSİ gebelikte ancak beklenen yararın, fetüse olan potansiyel riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
Gebelik sırasındaki fizyolojik değişiklikler lamotrijin düzeylerini ve/veya terapötik etkisini etkileyebilir. Gebelik sırasında lamotrijin düzeylerinin azaldığına dair raporlar bildirilmiştir. İVENSİ tedavisi sırasında gebe kadınlara uygun klinik tedavi sağlanmalıdır.
Laktasyon dönemi
Lamotrijinin anne sütüne oldukça değişken konsantrasyonlarda geçtiği ve bebeklerde annedeki düzeyin yaklaşık %50’sine varan total lamotrijin düzeylerine neden olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle emzirilen bazı bebeklerde lamotrijin serum konsantrasyonları farmakolojik etkilerin meydana geldiği düzeylere erişebilir.
Emzirmenin potansiyel faydaları, bebekte oluşabilecek potansiyel advers etki riski karşısında değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)
Ivensi ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ivensi Fiyat
- Ivensi Prospektüs
- Ivensi Kullananlar
- Ivensi Nedir
- Ivensi Kullanımı
- Ivensi Yan Etkileri
- Ivensi Etkileşimi
- Gebelik
- Ivensi Saklanması
- Ivensi Muadili
- Ivensi Uyarılar
- Ivensi Endikasyon
- Ivensi Kontrendikasyon
- Ivensi İçeriği
- Ivensi Dozu
- Ivensi Zararları
- Ivensi Formu
- Ivensi Farmakolojik Özellikler
- Ivensi Farmasötik Özellikler
- Ivensi Ruhsat Bilgileri