PENSARTAN 50 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Pensa Pharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Panthec gebelik kategorisi D'dir. Panthec hamilelik kategorisi, Panthec gebelik kategorisi, Panthec emzirme, Panthec anne sütüne geçer mi, Panthec laktasyon, Panthec hamilelerde kullanımı, Panthec ve bebek, Panthec kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Panthec 20 mg; - Eroziv yemek borusu iltihaplanması (mide asidinin yemek borusuna zarar vermesi), - Yemek borusunda tahriş geçmişi olan ve gastroözofajeal reflü (Mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi.) hastalığı olan hastalarda 7 ila 10 günlük kısa süreli tedavi, - Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı mide asidini içeren diğer durumların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Pantoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Pantoprazol | |
ATC Kodu |
A02BC02 | |
Etkin Madde |
Pantoprazol 20 mg | |
Barkodu |
8699033090175 | |
Satış Fiyatı |
12.36 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
28 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
39 | |
Sağlık Konuları |
Diyabetik Nefropati , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E272A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: İlk trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Planlı bir gebelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Gebeliğin ilk trimesterinde losartan kullanımı önerilmez (bkz. bölüm 4.4). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde losartan kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE antagonistlerine maruz kalımdan sonra teratojenite riskine işaret eden epidemiyolojik kanıtlar kesinlik kazanmamıştır; bununla birlikte riskte küçük bir artış dışlanamaz. Anjiyotensin II Reseptör İnhibitörleri (AIIRA’lar) ile riske dair kontrollü hiçbir epidemiyolojik veri bulunmamasına karşın, bu ilaç sınıfı için benzer riskler mevcut olabilir. ARB (Anjiyotensin reseptör blokör) tedavisine devam edilmesi zorunlu kabul edilmedikçe, gebelik planlayan hastaların gebelikte kullanım açısından belgelenmiş güvenlilik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçmeleri gerekir. Gebelik saptandığı anda losartan tedavisi derhal bırakılmalı ve uygun ise alternatif tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde losartan tedavisine maruz kalımın insanlarda fötotoksisiteyi (böbrek fonksiyonunda azalma, oligohidramnios, kafatası kemiklerinde gelişme geriliği) ve neonatal toksisiteyi (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi)
indüklediği bilinmektedir (ayrıca bkz. bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinde losartana maruz kalınmışsa, böbrek fonksiyonu ve kafatasının ultrasonla kontrolü tavsiye edilir.
Anneleri losartan kullanmış bebekler hipotansiyon yönünden dikkatle gözlemlenmelidir (ayrıca bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Losartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda losartanın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirilen bebekteki istenmeyen etkiler potansiyeli nedeniyle, losartan emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).
Üreme yeteneği /Fertilite
Pensartan ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Pensartan Fiyat
- Pensartan Prospektüs
- Pensartan Kullananlar
- Pensartan Nedir
- Pensartan Kullanımı
- Pensartan Yan Etkileri
- Pensartan Etkileşimi
- Gebelik
- Pensartan Saklanması
- Pensartan Muadili
- Pensartan Uyarılar
- Pensartan Endikasyon
- Pensartan Kontrendikasyon
- Pensartan İçeriği
- Pensartan Dozu
- Pensartan Zararları
- Pensartan Formu
- Pensartan Farmakolojik Özellikler
- Pensartan Farmasötik Özellikler
- Pensartan Ruhsat Bilgileri