SOMAVERT 15 mg 30 flakon Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Natysin gebelik kategorisi B'dir. Natysin hamilelik kategorisi, Natysin gebelik kategorisi, Natysin emzirme, Natysin anne sütüne geçer mi, Natysin laktasyon, Natysin hamilelerde kullanımı, Natysin ve bebek, Natysin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Natysin Tablet aşırı çalışan idrar torbası sonucu oluşan durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Bu durumlar, sık idrara çıkma, sıkışarak tuvalete gitme, zamanında tuvalete yetişememeden kaynaklanan idrar kaçırmadır. Natysin Tablet ilacı içerisindeki Solifenasin etken maddesi, idrar torbasının faaliyetini azaltır ve kişinin idrar torbasını daha iyi kontrol etmesini sağlar.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin

ATC Kodu

G04BD08

Etkin Madde

Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

8699532268754

Geri Ödeme Kodu

A10538

Satış Fiyatı

179.69 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

19

Alternatif İlaç Sayısı

19

Sağlık Konuları

Konrolsüz Büyüme

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFJ7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz Bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Pegvisomant’a maruz kalan gebelerle ilgili klinik veri bulunmamaktadır. Dolayısıyla gebelik döneminde ve doğum kontrol yöntemi uygulamayan ve gebe kalma ihtimali bulunan kadınlarda pegvisomant içeren ürünler önerilmemektedir.

Gerekmediği sürece SOMAVERT gebelikte kullanılmamalıdır (Ayrıca bakınız bölüm 4.4). Laktasyon dönemi

Pegvisomant’m anne sütüne geçişi hayvanlar üzerinde incelenmemiştir. Pegvisomant’m insan sütüne geçişi konusunda fikir vermek açısından klinik veriler çok kısıtlıdır (bildirilen bir vaka). Bundan dolayı emziren kadınlarda SOMAVERT kullanılmamalıdır. Ancak SOMAVERT kesilirse emzirmeye devam edilebilir. Bu karar, SOMAVERT tedavisinin anneye faydası ve anne sütünün çocuğa faydası tartılarak verilmelidir.