VESIFIX 10 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nootropil gebelik kategorisi C'dir. Nootropil hamilelik kategorisi, Nootropil gebelik kategorisi, Nootropil emzirme, Nootropil anne sütüne geçer mi, Nootropil laktasyon, Nootropil hamilelerde kullanımı, Nootropil ve bebek, Nootropil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nootropil Şurup; yaşlılardaki dikkat, hafıza, konsantrasyon azalması gibi kognitif (bilşsel) bozuklukların tedavisi (Alzheimer Hastalığı dışındaki Psiko-organik sendromlar); vazomotor veya ruhsal kaynaklı baş dönmeleri dışında, vertigo ve denge bozuklukları; kortikal kaynaklı miyoklonus tedavisi; çocuklarda, logopedikler gibi uygun önlemlerle kombine olarak disleksi tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Diğer > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Diğer > Pirasetam

ATC Kodu

 N06BX03

Etkin Madde

 Pirasetam 200 mg/ml

Barkodu

 8699624570031

Geri Ödeme Kodu

 A05476

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 İstemsiz Kasılma

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFQ6

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Vesicare ile ilgili diğer bilgiler