AMLONEB 10mg/10 mg 30 tablet Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Timosol gebelik kategorisi C'dir. Timosol hamilelik kategorisi, Timosol gebelik kategorisi, Timosol emzirme, Timosol anne sütüne geçer mi, Timosol laktasyon, Timosol hamilelerde kullanımı, Timosol ve bebek, Timosol kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Beta Blokerler > Timolol Maleat | |
ATC Kodu |
S01ED01 | |
Etkin Madde |
Timolol 2.5 mg/ml | |
Barkodu |
8699569610113 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07914 | |
Satış Fiyatı |
5.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Göz Tansiyonu | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFSV | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
NGB | |
Eşd. ilaç grubu |
E232A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Damla | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
AMLONEB’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, amlodipinin gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.
AMLONEB gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
AMLONEB’in içeriğindeki nebivololün gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Genel olarak beta-adrenoseptör blokörler gelişme geriliği, intrauterin ölüm, düşük yapma ya da erken doğum ile bağlantılı plasental perfüzyonu azaltır.
Fetus ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. Eğer beta-adrenoreseptör blokörleri ile tedavi gerekliyse, beta-1-selektif adrenoreseptör blokörleri tercih edilmelidir.
AMLONEB gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer gerekli olduğu düşünülürse, uteroplasental kan akışı ve fetal büyüme takip edilmelidir. Gebelik ya da fetus üzerine zararlı etkileri olması durumunda alternatif tedavi düşünülmelidir.
Yeni doğanlar yakından takip edilmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomları genellikle ilk 3 gün içinde beklenir.
AMLONEB’in içeriğindeki amlodipinin insanlarda gebelik dönemindeki emniyeti saptanmamıştır. Buna göre hamilelerde kullanımı ancak daha emin bir tedavi alternatifi bulunmadığı ve hastalığın kendisinin anne ve fetüs için daha büyük risk taşıdığı hallerde tavsiye edilebilir.
Laktasyon dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, nebivololün sütle atıldığını göstermiştir. Nebivolol ve amlodipinin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Amlodipin’in süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Beta-blokörlerin çoğu, özellikle nebivolol gibi lipofilik bileşikler ve aktif metabolitleri anne sütüne değişik oranlarda geçer. Bu sebeple, emzirme döneminde AMLONEB’in kullanımı önerilmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Amloneb ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Amloneb Fiyat
- Amloneb Prospektüs
- Amloneb Kullananlar
- Amloneb Nedir
- Amloneb Kullanımı
- Amloneb Yan Etkileri
- Amloneb Etkileşimi
- Gebelik
- Amloneb Saklanması
- Amloneb Muadili
- Amloneb Uyarılar
- Amloneb Endikasyon
- Amloneb Kontrendikasyon
- Amloneb İçeriği
- Amloneb Dozu
- Amloneb Zararları
- Amloneb Formu
- Amloneb Farmakolojik Özellikler
- Amloneb Farmasötik Özellikler
- Amloneb Ruhsat Bilgileri