ARLEC 3.125 mg 28 tablet Gebelik

Janssen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Reminyl gebelik kategorisi C'dir. Reminyl hamilelik kategorisi, Reminyl gebelik kategorisi, Reminyl emzirme, Reminyl anne sütüne geçer mi, Reminyl laktasyon, Reminyl hamilelerde kullanımı, Reminyl ve bebek, Reminyl kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Reminyl 24 mg; Alzheimer hastalığının sebep olduğu hafif ve orta dereceli bunama gibi rahatsızlıkların giderilmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Galantamin > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Galantamin

ATC Kodu

N06DA04

Etkin Madde

Galantamin 24 mg

Barkodu

8699593151095

Geri Ödeme Kodu

A09373

Satış Fiyatı

47.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Alzheimer

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF3H

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

BCA

Eşd. ilaç grubu

E366C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmalan gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfuzyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.

ARLEC gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmalan karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da ARLEC® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği karan, emzirmenin çocuk için yaran ile ARLEC® tedavisinin kadın için yaran dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)