NANOGAM 2.5 G/50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Yeni Şark Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
2°C - 8°C’de buzdolabında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
10
Dondurulmamalıdır. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tıpalı (bromobutil) flakon içerisinde (Tip II cam) 50 mL’lik çözelti.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığına veya vücut sıcaklığına getirilmelidir. Çözelti berrak veya hafif opalesan olmalıdır. Bulanık veya içerisinde partikül-tortu bulunan çözeltileri kullanmayınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Atıklannın Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Nanogam ile ilgili diğer bilgiler
- Nanogam Genel
- Nanogam Fiyat
- Nanogam Prospektüs
- Nanogam Kullananlar
- Nanogam Nedir
- Nanogam Kullanımı
- Nanogam Yan Etkileri
- Nanogam Etkileşimi
- Nanogam Gebelik
- Nanogam Saklanması
- Nanogam Muadili
- Nanogam Uyarılar
- Nanogam Endikasyon
- Nanogam Kontrendikasyon
- Nanogam İçeriği
- Nanogam Dozu
- Nanogam Zararları
- Nanogam Formu
- Nanogam Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nanogam Ruhsat Bilgileri