NASACORT nazal sprey Farmasötik Özellikleri
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Disodyum edetat
Glikoz susuz (dekstroz susuz)
Mikrokristalin selüloz ve Karboksimetil selüloz sodyum Polisorbat 80 0.00 Benzalkonyum klorür % 50*
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C,nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde muhafaza ediniz.
Açıldıktan 2 ay sonra atılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Nasacort ile ilgili diğer bilgiler
- Nasacort Genel
- Nasacort Fiyat
- Nasacort Prospektüs
- Nasacort Kullananlar
- Nasacort Nedir
- Nasacort Kullanımı
- Nasacort Yan Etkileri
- Nasacort Etkileşimi
- Nasacort Gebelik
- Nasacort Saklanması
- Nasacort Muadili
- Nasacort Uyarılar
- Nasacort Endikasyon
- Nasacort Kontrendikasyon
- Nasacort İçeriği
- Nasacort Dozu
- Nasacort Zararları
- Nasacort Formu
- Nasacort Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nasacort Ruhsat Bilgileri