CARBOPLATIN TEVA 450 mg/45 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon Gebelik

Med Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tacrolin gebelik kategorisi D'dir. Tacrolin hamilelik kategorisi, Tacrolin gebelik kategorisi, Tacrolin emzirme, Tacrolin anne sütüne geçer mi, Tacrolin laktasyon, Tacrolin hamilelerde kullanımı, Tacrolin ve bebek, Tacrolin kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Diğer Dermatolojik İlaçlar > Agents for atopic dermatitis, excluding corticosteroids > Diğer Dermatolojik Ürünler > Agents for atopic dermatitis, excluding corticosteroids > Tacrolimus

ATC Kodu

D11AH01

Etkin Madde

Takrolimus

Barkodu

8699738380014

Satış Fiyatı

7.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Alternatif İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Çocuk Atopik Dermatit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF82

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E253C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi sırasında hamile kalmamaları konusunda uyarılmalıdır ve etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Karboplatinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İlacın uygulandığı sıçanlarda organojenez sırasında enjeksiyonluk karboplatinin embriyotoksik ve teratojenik olduğu gösterilmiştir. Hamile kadınlarda kontrollü çalışmalar yürütülmemiştir. Eğerkarboplatin hamilelik sırasında kullanılmış ise veya hasta karboplatin kullanırken hamile kalmışise, hasta, karboplatin tedavisinin fetüs üzerindeki olası zararlı etkileri hakkındabilgilendirilmelidir.

CARBOPLATİN-TEVA, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Karboplatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Laktasyon döneminde tedavi gerekli görülmüş ise, emzirme sonlandırılmalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

Antineoplastik tedavi gören hastalarda, amenore veya azoospermiye yol açan gonadal süpresyon ortaya çıkabilir. Bu etkiler, doza ve tedavinin uzunluğuna bağlı olup, geri dönüşümsüz olabilir.Tek ajanların etkilerini değerlendirmeyi zorlaştıran, çeşitli antineoplastik ilaç kombinasyonlarınınyaygın kullanımı, testis veya över fonksiyon bozukluğu derecesinin tahminini güç hale getirir.

Karboplatin tedavisi uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonra en az altı ay süreyle çocuk sahibi olmamaları önerilmelidir. Erkek hastalara ayrıca,karboplatin tedavisinin fertilite üzerinde irreversibl etki yaratma olasılığı nedeniyle tedaviyebaşlamadan önce spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık alması önerilmelidir.

Doğurganlık çağındaki kadınlara karboplatin tedavisi sırasında korunmaları gerektiği belirtilmelidir.