CITOLES 10 mg 28 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Muskazon gebelik kategorisi C'dir. Muskazon hamilelik kategorisi, Muskazon gebelik kategorisi, Muskazon emzirme, Muskazon anne sütüne geçer mi, Muskazon laktasyon, Muskazon hamilelerde kullanımı, Muskazon ve bebek, Muskazon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Muskazon iskelet sistemi üzerinde görülen ağrı ve hareket güçlüklerinin giderilmesi amacıyla kullanılır. Muskazon ilacında etken madde olarak Parasetamol ve Klorzoksazon bulunur. Bu etken maddeler ile Muskazon boyun tutulması, iltihabi ya da travmatik kas rahatsızlıkları, boyun ağrıları, bel ağrıları, omuz ağrıları, kol ağrıları, tendon ve eklem rahatsızlıkları ile ortopedik işlemler sırasında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Klorzoksazon ve Parasetamol > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Oksazol, Tiazin, ve Triazin Türevleri > Klorzoksazon ve Parasetamol

ATC Kodu

 M03BB53

Etkin Madde

 Klorzoksazon 250 mg , Parasetamol 300 mg

Barkodu

 8699514096375

Geri Ödeme Kodu

 A09241

Satış Fiyatı

 15.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 16

Alternatif İlaç Sayısı

 23

Sağlık Konuları

 Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF00

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E349A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur. Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3). CİTOLES kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) CİTOLES kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi

Citoles ile ilgili diğer bilgiler