NAUZEX 8 mg/4 ml IV enj. çöz. içeren ampül Farmasötik Özellikleri
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Her biri 4 mL’lik 1 ampul içeren ambalajlarda
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Sadece tek kullanım içindir. Kullanılmamış her bir çözelti atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrol Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir. Çevreyi korumak amacıyla kullanılmayan NAUZEX şehir suyuna veya çöpe atılmamalıdır. Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal lokal gereksinimler doğrultusunda imha edilmelidir.
Nauzex ile ilgili diğer bilgiler
- Nauzex Genel
- Nauzex Fiyat
- Nauzex Prospektüs
- Nauzex Kullananlar
- Nauzex Nedir
- Nauzex Kullanımı
- Nauzex Yan Etkileri
- Nauzex Etkileşimi
- Nauzex Gebelik
- Nauzex Saklanması
- Nauzex Muadili
- Nauzex Uyarılar
- Nauzex Endikasyon
- Nauzex Kontrendikasyon
- Nauzex İçeriği
- Nauzex Dozu
- Nauzex Zararları
- Nauzex Formu
- Nauzex Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nauzex Ruhsat Bilgileri