CLEXANE 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml kull.hazır enjektör Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Biteral gebelik kategorisi B'dir. Biteral hamilelik kategorisi, Biteral gebelik kategorisi, Biteral emzirme, Biteral anne sütüne geçer mi, Biteral laktasyon, Biteral hamilelerde kullanımı, Biteral ve bebek, Biteral kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Biteral ilacı aşağıda listelenen hallerde etkilidir: 1) Giardia lamblia parazitinin bağırsaklarda yol açtığı bir enfeksiyonlarda. 2) Amebiasis: Amipli dizanteri de dahil olmak üzere Entamoeba histolytica'nın neden olduğu tüm intestinal enfeksiyonlar. Özellikle amebik karaciğer apsesi olmak üzere, amebiasis'in tüm ekstraintestinal formları. 3) Trikomoniasis: Erkeklerde ve kadınlarda Trichomonas vaginalis'e bağlı olarak gelişen genitoüriner enfeksiyonlar. 4) Anaerob bakterilere bağlı olarak gelişen enfeksiyonlar ve özellikle kolon ameliyatları da olmak üzere, cerrahi müdahaleler sırasında ve jinekolojik operasyonlarda profilaksik olarak kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer Antibakteriyeller > Imidazol Türevleri > Ornidazol | |
ATC Kodu |
J01XD03 | |
Etkin Madde |
Ornidazol 500 mg | |
Barkodu |
8699525094681 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01908 | |
Satış Fiyatı |
26.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Pıhtılaşma Önleyiciler , Derin Ven Trombozu , Kalp Yetmezliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEZ7 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E427D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B'dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü
Deneysel araştırmalar bir fetotoksisite veya teratojenite bulgusu ortaya koymamıştır.
İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Birinci ve üçüncü trimesterlerle ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda gerçekleştirilmiş yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar bulunmadığından ve deneysel araştırmalar her zaman insanlardaki yanıtın öngörücüsü olmadığından, bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır. (Bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kalp kapak protezi olan gebe kadınlar ve mekanik kalp kapak protezleri" bölümü).
Laktasyon dönemi
Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Üreme yeteneği/fertilite'ye ait çalışma yapılmamıştır.
Clexane ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Clexane Fiyat
- Clexane Prospektüs
- Clexane Kullananlar
- Clexane Nedir
- Clexane Kullanımı
- Clexane Yan Etkileri
- Clexane Etkileşimi
- Gebelik
- Clexane Saklanması
- Clexane Muadili
- Clexane Uyarılar
- Clexane Endikasyon
- Clexane Kontrendikasyon
- Clexane İçeriği
- Clexane Dozu
- Clexane Zararları
- Clexane Formu
- Clexane Farmakolojik Özellikler
- Clexane Farmasötik Özellikler
- Clexane Ruhsat Bilgileri