NEOFLEKS %10 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz Saklanması

Türktıpsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neofleks Dekstroz saklanması, Neofleks Dekstroz muhafazası, Neofleks Dekstroz soğuk, Neofleks Dekstroz nem, Neofleks Dekstroz karanlık, Neofleks Dekstroz ambalaj, Neofleks Dekstroz çocuklardan saklanması, Neofleks Dekstroz son kullanma tarihi, Neofleks Dekstroz firması, Neofleks Dekstroz kullanma talimatı, Neofleks Dekstroz üretici firma bilgilerini içerir.

5.NEOFLEKS'in saklanması

NEOFLEKS %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'mm çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde re ambalajında saklayınız.

25°C altı sıcaklıkta saklayınız

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın yapıldığı sağlık

kuruluşunun tıbbi alık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi ve üretici: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.

Büğdiiz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 06750 AKYURT ANKARA Tel: 0 312 8441508 Faks: 0 312 8441527

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseplik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseplik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile inllizyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün İzotonisilesi parenteral uygulama yapılmadan Önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda in füzyona hemen son verilmelidir.

Tek kullanımlıktır.

Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

Açmak için:

1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığım kontrol ediniz: ambalaj hasar gördiiyse kullanmayınız.

2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

Uygulama hazırlıkları:

• Torbayı asınız.

  • Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
  • Uygulama setinin spaykım, uygulama ucuna sıkıca batırınız.
  • Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

    • Ek ilaç ekleme:

    Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, iiriine eklenecek tüm maddeler ürünle ueçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

    Uygulama Öncesi Haç ekleme

  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan

    • uygulanır.

  • Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasvum klorür »ihi voûun ilaçlarda torbanın uygulama çıkısına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.

    • Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

    Uygulama sırasında Haç ekleme

    • Setin klempi kapatılır.

  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan
  • uygulanır.
  • Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
  • Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak
  • çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
  • Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

    • Neofleks Dekstroz ile ilgili diğer bilgiler