NEORECORMON 10000 IU/0.6ML 6 hazır şırınga Farmasötik Özellikleri
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Üre
Sodyum klorür
Sodyum dihidrojen fosfat
Sodyum hidrojen fosfat
Kalsiyum klorür
Polisorbat 20
Glisin
L-lösin
L-isolösin
L-treonin
L-glutamik asit
Fenilalanin
6.2. Geçimsizlikler
Yeterli çalışma olmadığı için, geçimsizliği veya aktivite kaybını önlemek için diğer ilaçlar veya enfuzyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
NEORECORMON 10000 IU enjeksiyona hazır şırınga, 6 adet + 6 adet 27G1/2 iğne Bu ürün tek kullanım içindir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Neorecormon ile ilgili diğer bilgiler
- Neorecormon Genel
- Neorecormon Fiyat
- Neorecormon Prospektüs
- Neorecormon Kullananlar
- Neorecormon Nedir
- Neorecormon Kullanımı
- Neorecormon Yan Etkileri
- Neorecormon Etkileşimi
- Neorecormon Gebelik
- Neorecormon Saklanması
- Neorecormon Muadili
- Neorecormon Uyarılar
- Neorecormon Endikasyon
- Neorecormon Kontrendikasyon
- Neorecormon İçeriği
- Neorecormon Dozu
- Neorecormon Zararları
- Neorecormon Formu
- Neorecormon Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Neorecormon Ruhsat Bilgileri