NEOSET 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Genel bir tedbir olarak NEOSET, diğer ilaçlarla birlikte solüsyon haliııdc karıştırılmamalıdır. NEOSET’in profilaktik uygulaması, sitostatik tedaviden veya anestezi başlangıcından önce tamamlanmalıdır.
6.3. Raf ömrü
25°C ’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında, 24 ay
Açıldıktan sonra raf ömrü
Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’ nin altında, orijinal ambalajında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tip 1 cam, renksiz, halkalı 3 ml’lik çözelti içeren ampul.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
İdeal olanı, NEOSET’in intravenöz infıizyonunun uygulama anında hazırlanmasıdır. Sulandırıldıktan sonraki (bölüm 4.2’de, Uygulama şeklİ’nde belirtilen infüzyon sıvılarından herhangi birinin içinde) raf ömrü, 2°C-8°C’de saklamak koşulu ile 24 saattir. 24 saatten sonra kullanılmamalıdır. Hazırlandıktan sonra bekletilecekse, NEOSET infilzyonları uygun aseptik koşullarda hazırlanmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının. Kontrolü Yönetmelik"!erine uygun olarak imha edilmelidir.
Neoset ile ilgili diğer bilgiler
- Neoset Genel
- Neoset Fiyat
- Neoset Prospektüs
- Neoset Kullananlar
- Neoset Nedir
- Neoset Kullanımı
- Neoset Yan Etkileri
- Neoset Etkileşimi
- Neoset Gebelik
- Neoset Saklanması
- Neoset Muadili
- Neoset Uyarılar
- Neoset Endikasyon
- Neoset Kontrendikasyon
- Neoset İçeriği
- Neoset Dozu
- Neoset Zararları
- Neoset Formu
- Neoset Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Neoset Ruhsat Bilgileri