FIXFLOW 50/250 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tarivid gebelik kategorisi C'dir. Tarivid hamilelik kategorisi, Tarivid gebelik kategorisi, Tarivid emzirme, Tarivid anne sütüne geçer mi, Tarivid laktasyon, Tarivid hamilelerde kullanımı, Tarivid ve bebek, Tarivid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tarivid; - Mide - bağırsaklar ile ilgili enfeksiyonlar, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Karın içi enfeksiyonları, - Gonore (bel soğukluğu), - Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları (zatürre gibi), - Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, - Üreme / boşaltım sistemi enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Ofloksasin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Ofloksasin

ATC Kodu

J01MA01

Etkin Madde

Ofloksasin 400 mg

Barkodu

8699809097605

Geri Ödeme Kodu

A07673

Satış Fiyatı

16.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFGY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E043A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FİXFLOW’un doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebelikte kullanım ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta 2 adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Veri bulunmamaktadır.