NETROLEX 500 mg/5 ml konsantre inf. çöz. içeren 10 flakon Farmasötik Özellikleri
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün bölüm 6.6’da belirtilenler dışında diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Bitmiş Ürün: 24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
1 flakon NETROLEX steril konsantre infüzyon çözeltisinde 500 mg levetirasetam bulunur (500 mg/5 mİ).
İkiye bölünmüş dozda günlük toplam 500 mg, 1000 mg, 2000 mg veya 3000 mg doz için önerilen hazırlama ve uygulama için Tablo 1 ’e bakınız.
Tablo 1: NETROLEX steril konsantre infüzyon çözeltisinin hazırlanması ve uygulanması
Bu tıbbi ürün, tek kullanımlıktır ve kullanılmamış artan çözelti atılmalıdır.
Levetirasetam steril konsantre infüzyon çözeltisi, aşağıdaki seyrelticiler ile karıştırıldığında PVC torbada kontrollü oda ısısında (15-25°C) bekletmede en az 24 saat fiziksel olarak geçimli ve kimyasal olarak stabil bulunmuştur.
Seyrelticiler:
- Enjeksiyonluk Sodyum klorür (% 0.9)
- Enjeksiyonluk Laktatlı Ringer
- Enjeksiyonluk % 5 Dekstroz
Partiküllü ve renk bozukluğu olan ürün kullanılmamalıdır.
Netrolex ile ilgili diğer bilgiler
- Netrolex Genel
- Netrolex Fiyat
- Netrolex Prospektüs
- Netrolex Kullananlar
- Netrolex Nedir
- Netrolex Kullanımı
- Netrolex Yan Etkileri
- Netrolex Etkileşimi
- Netrolex Gebelik
- Netrolex Saklanması
- Netrolex Muadili
- Netrolex Uyarılar
- Netrolex Endikasyon
- Netrolex Kontrendikasyon
- Netrolex İçeriği
- Netrolex Dozu
- Netrolex Zararları
- Netrolex Formu
- Netrolex Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Netrolex Ruhsat Bilgileri