VOLTAREN SR 75 mg 20 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dramamine gebelik kategorisi C'dir. Dramamine hamilelik kategorisi, Dramamine gebelik kategorisi, Dramamine emzirme, Dramamine anne sütüne geçer mi, Dramamine laktasyon, Dramamine hamilelerde kullanımı, Dramamine ve bebek, Dramamine kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar

ATC Kodu

 A04AD

Etkin Madde

 Dimenhidrinat 50 mg

Barkodu

 8699543010045

Geri Ödeme Kodu

 A02516

Satış Fiyatı

 2.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Kusma

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 BAA

Eşd. ilaç grubu

 E014K

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

VOLTAREN® SR’ın gebe kadınlarda kullanımı çalışılmamıştır. Bu nedenle VOLTAREN® SR’ın anneye potansiyel yararları fötüs için riskleri aşmadığı sürece gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır. Diklofenak dahil diğer NSAİ ilaçlarla olduğu gibi uterus tembelliği ve/veya duktus arteriosusun erken kapanma olasılığı nedeniyle gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Hayvan çalışmaları doğrudan ya da dolaylı olarak gebelik, embriyonal/fötal gelişim, partirüsyon ya da postnatal gelişim üzerinde zararlı etkileri olduğunu ortaya koymuştur (bkz.
Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN® SR uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler