OADOR 50 mg 30 tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ventolin Nebules gebelik kategorisi B'dir. Ventolin Nebules hamilelik kategorisi, Ventolin Nebules gebelik kategorisi, Ventolin Nebules emzirme, Ventolin Nebules anne sütüne geçer mi, Ventolin Nebules laktasyon, Ventolin Nebules hamilelerde kullanımı, Ventolin Nebules ve bebek, Ventolin Nebules kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Ventolin Nebules; - Hafif, orta ve şiddetli astım ataklarında rahatlatıcı etki sağlamak, - Orta ve şiddetli astımda görülen akut (ani gelişen) alevlenmeler, ataklar, - Astım belirtilerinin önlenmesi ve giderilmesi, - Hafif astımın önlenmesi ve giderilmesi, - Solunum yollarında tıkanma ile ilişkili hastalıklarda (astım, kronik bronşit: Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlikte olan öksürük. amfizem: bir organa hava ya da gazın sızıp, orada birikmes gibi) bronşlarda meydana gelen kasılmalar (hırıltı, nefes darlığı) etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Salbutamolİnhalant (çekilerek alınan) | |
ATC Kodu |
R03AC02 | |
Etkin Madde |
Salbutamol 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699525016010 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13918 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
7 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Şeker Hastalığı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPF | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E120A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye:
Gebelikte kullanım kategorisi B’dir.
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı ve doğum kontrolüne etkisi ile ilgili özel önlemler alınmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Akarboz için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir.
Hayvan çalışmaları, gebelik, embriyonal / fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik Dönemi:
Hamilelerde kullanımına dair kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen bir bilgi olmadığından, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Laktasyon Dönemi:
Radyoaktif olarak işaretlenmiş akarboz süt veren sıçanlara verildiğinde, sütte az miktarda radyoaktivite bulunmuştur. İnsanda bu konuda yeterli bulgu yoktur. Ancak sütteki ilaca
bağlı etkiler bebeklerde de görülebileceğinden, prensip olarak emzirme sırasında anneye verilmesi önerilmez.
Üreme Yeteneği / Fertilite:
Akarboz ile erkek ve dişi sıçanlarda 540 mg/kg/gün dozlarında fertilite bozulması görülmemiştir.
Oador ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Oador Fiyat
- Oador Prospektüs
- Oador Kullananlar
- Oador Nedir
- Oador Kullanımı
- Oador Yan Etkileri
- Oador Etkileşimi
- Gebelik
- Oador Saklanması
- Oador Muadili
- Oador Uyarılar
- Oador Endikasyon
- Oador Kontrendikasyon
- Oador İçeriği
- Oador Dozu
- Oador Zararları
- Oador Formu
- Oador Farmakolojik Özellikler
- Oador Farmasötik Özellikler
- Oador Ruhsat Bilgileri