EYLEA 40 mg/ml intravitreal enjeksiyon için çöz. içeren 1 flakon Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Eylea gebelik kategorisi C'dir. Eylea hamilelik kategorisi, Eylea gebelik kategorisi, Eylea emzirme, Eylea anne sütüne geçer mi, Eylea laktasyon, Eylea hamilelerde kullanımı, Eylea ve bebek, Eylea kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Aflibercept > Göze Uygulanan İlaçlar > Oküler Damar Bozukluğu Ajanları > Antineovascularisation Ajanlar > Aflibercept | |
ATC Kodu |
S01LA05 | |
Etkin Madde |
Aflibersept | |
Barkodu |
8699546770052 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14962 | |
Satış Fiyatı |
16.39 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
110 | |
Sağlık Konuları |
Damar Koruyucu | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi süresince sırasında ve son intravitreal EYLEA enjeksiyonundan sonra en az 3 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemikullanmalıdır.
Gebelik dönemi
Afliberseptin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir.
Hayvanlardaki çalışmalar embriyo-fetal toksisitesi göstermiştir (bkz bölüm “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, sistemik uygulama sonrasında üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
EYLEA’nın anneye sağlayacağı potansiyel yarar, fetüs üzerindeki potansiyel riske ağır basmadığı sürece gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Afliberseptin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirilen çocuk için risk göz ardı edilmemelidir.
EYLEA’nın emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir. Emzirmenin çocuğa ve tedavinin anneye olan yararları dikkate alınarak, emzirmenin kesilmesi ya da EYLEAtedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Yüksek sistemik maruziyetin olduğu hayvanlar üzerinde yürütülen çalışmalardan elde edilen sonuçlar, afliberseptin erkek ve dişi fertilitesini bozabileceğini göstermektedir (bkz. Bölüm5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Çok düşük sistemik maruziyetin söz konusu olduğuoküler uygulamadan sonra bu etkilerin görülmesi beklenmemektedir.