NEXIUM 10 mg oral sus. için enterik kaplı granüller içeren 28 saşe Farmasötik Özellikleri
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Gliserol monostearat 40-55 Hidroksipropil selüloz Hipromelloz Magnezyum stearat
Metakrilik asit - etil akrilat kopolimeri (1:1) Polisorbat 80
Şeker küreleri (sükroz ve mısır nişastası) Talk
6.2. Geçimsizlikler
Yoktur.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürünler veya atık materyal "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Nazogastrik veya gastrik tüpü olan hastalar için
1. 10 mg doz için 10 mg’lık saşe içeriği 15 ml su içeren şırıngaya eklenir.
2. 20 mg doz için iki 10 mg’lık saşe içeriği 30 ml su içeren şırıngaya eklenir.
3. Şırınga çalkalanır ve koyulaşması için birkaç dakika bekletilir.
4. Şırınga tekrar çalkalanır ve nazogastrik veya gastrik tüp içerisinden 30 dakika içinde enjekte edilir.
5. Şırınga tekrar 15 ml su ile doldurulur ve nazogastrik veya gastrik tüpteki kalıntılar mideye doğru yıkanır.
Nexium ile ilgili diğer bilgiler
- Nexium Genel
- Nexium Fiyat
- Nexium Prospektüs
- Nexium Kullananlar
- Nexium Nedir
- Nexium Kullanımı
- Nexium Yan Etkileri
- Nexium Etkileşimi
- Nexium Gebelik
- Nexium Saklanması
- Nexium Muadili
- Nexium Uyarılar
- Nexium Endikasyon
- Nexium Kontrendikasyon
- Nexium İçeriği
- Nexium Dozu
- Nexium Zararları
- Nexium Formu
- Nexium Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nexium Ruhsat Bilgileri