DUOLANS 30/30 mg SR 28 kapsül Gebelik

Nuvomed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duolans gebelik kategorisi C'dir. Duolans hamilelik kategorisi, Duolans gebelik kategorisi, Duolans emzirme, Duolans anne sütüne geçer mi, Duolans laktasyon, Duolans hamilelerde kullanımı, Duolans ve bebek, Duolans kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Mide rahatsızlıklarında kullanılan Duolans 30/30 mg, Domperidon ve Lansoprazol etken maddelerine sahiptir. Duolans 30/30 mg ilacı yemek borusu iltihabı olan özofajitle birlite görülen rahatsızlık, erken doyma, şişkinlik gibi belirtileri olan dispeptik semptom kompleksi hastalığında ve mide içerisindekilerin isteksizce yemek borusuna geri kaçması olan gastroözofageal reflü hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Lansoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Lansoprazol

ATC Kodu

A02BC03

Etkin Madde

Lansoprazol 30 mg , Domperidon 30 mg

Barkodu

8699976150745

Geri Ödeme Kodu

A13526

Satış Fiyatı

18.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

40

Alternatif İlaç Sayısı

147

Sağlık Konuları

Hazımsızlık , Mide Yanması , Ülser , Ülseratif Kolit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFY7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

BCA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Lansoprazol

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3).

Domperidon

Domperidonun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. DUOLANS gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi

Lansoprazolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, herhangi bir teratojenik ve fötotoksik etki gözlenmemiştir. Üreme çalışmaları, lansoprazolün çok yüksek dozlarının verildiği fare ve tavşanlarda yavruların sağ kalımının ve kilolarının hafifçe düşürdüğünü göstermiştir. Bu nedenle kesin gerekmedikçe gebelik döneminde kullanımından kaçınılmalıdır

Domperidonun hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili pazarlama sonrası veriler sınırlıdır.

Sıçanlar üzerinde gerçekleştirilen bir çalışma maternal olarak yüksek dozda reprodüktif toksisite olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle DUOLANS, beklenen terapötik fayda kullanımı haklı göstermedikçe hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

İnsanlarda lansoprazolün anne sütüne geçtiğine dair bir veri mevcut olmamasına karşın domperidon anne sütü ile atılmaktadır. Plazma konsantrasyonuna karşılık gelen miktarın % 10-50’si anne sütünde bulunmaktadır ve bu miktarın 10 ng/mL’yi geçmesi beklenmez. Önerilen maksimum doz rejiminde anne sütüne geçen domperidon miktarının 7 pg’dan az olması beklenir. Bununla birlikte yeni doğan için zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Bu sebepten dolayı emziren annelerin DUOLANS almaları önerilmez.
Üreme yeteneği/Fertilite

Lansoprazol’ün üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.