RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 4 ampül Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Delix gebelik kategorisi C'dir. Delix hamilelik kategorisi, Delix gebelik kategorisi, Delix emzirme, Delix anne sütüne geçer mi, Delix laktasyon, Delix hamilelerde kullanımı, Delix ve bebek, Delix kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Delix 5 mg; yüksek kan basıncı (hipertansiyon), kalp yetmezliği ve kalp krizi sonrası ölüm riskinin azaltılması tedavilerinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Ramipril | |
ATC Kodu |
C09AA05 | |
Etkin Madde |
Ramipril 5 mg | |
Barkodu |
8699809011649 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02163 | |
Satış Fiyatı |
11.87 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
20 | |
Sağlık Konuları |
Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMF | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E365B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda RODİNAC tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.
Gebelik dönemi
Diklofenak sodyum için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenilirlik verileri).
Bu nedenle RODİNAC, gerekli olmadıkça (anneye potansiyel yararlan fetus için riskleri aşmadığı sürece) gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır.
Diğer NSAİ’lerle olduğu gibi diklofenak sodyumun, gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri (örn. uterus tembelliği ve/veya duktus arteriyosusun erken kapanma olasılığı) bulunmaktadır.
Bu nedenle RODİNAC, gerekli olmadıkça üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için laktasyon sırasında RODİNAC uygulanmamalıdır.
Üreme yeteneği (fertilite)
Rodinac ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Rodinac Fiyat
- Rodinac Prospektüs
- Rodinac Kullananlar
- Rodinac Nedir
- Rodinac Kullanımı
- Rodinac Yan Etkileri
- Rodinac Etkileşimi
- Gebelik
- Rodinac Saklanması
- Rodinac Muadili
- Rodinac Uyarılar
- Rodinac Endikasyon
- Rodinac Kontrendikasyon
- Rodinac İçeriği
- Rodinac Dozu
- Rodinac Zararları
- Rodinac Formu
- Rodinac Farmakolojik Özellikler
- Rodinac Farmasötik Özellikler
- Rodinac Ruhsat Bilgileri