Düşük dozda ve kısa sürede kullanıldığında periferik nöropani ve nöbetler enderdir. Yüksek dozda ve uzun süre kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal belirtiler görülmesi halinde yarar-zarar değerlendirmesine göre tedavinin kesilmesi veya devamına karar verilmelidir. Merkezi sinir sistemi hastalığı olanlara metronidazol dikkatle verilmelidir. Sodyum iyonu içern çözeltilerin uygulanması sodyum tutulmasına neden olabilir. Bunun için NİDAZOL i.v. solüsyon kortikostreoid ya da ödemli hastalara verilirken dikkatli olunmalıdır. Ağır hepatik hepatik hastalığı olanlarda metronidazol metabolizması yavaşladığından, metronidazol ve metabolitleri vücutta birikebilir. Tavsiye edilen mutat dozlar bu hastalara dikkatle verilmelidir. Hamilelerde kullanımı: Metronidazol plasentayı geçip hızla fetal dolaşıma girer. İnsan dozlarının 5 katı dozlarda hayvanlarda fertilitede azalma veya fetusa zararlı bir etki tespit edilmemiştir. Ancak bu konuda hamile nkadınlarda yapılmış çalışmalar olmadığından kesinlikle gerekmedikçe gebelerde özellikle gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Emziren annelerde kullanımı: Sütle plazmadakine benzer konsantrasyonlarda salgılanır ve burada yarı ömrü 8-10 saattir. Emziren annelerde emniyeti kesinleşmemiştir. Bu nedenle emziren anneler bu ilacı aldıkları süre ve ilacın kesilmesini izleyen 24-48 saat boyunca emzirmeyi kesmelidirler. çocuklarda amebiyaz tedavisi dışında etkinlik ve emniyeti saptanmamıştır. Yenidoğanların metronidazolü eliminasyon kapasiteleri düşüktür.