ULTRAPROCT 10 gr pomad {Bayer} { 8699546380053 } Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Motilium gebelik kategorisi C'dir. Motilium hamilelik kategorisi, Motilium gebelik kategorisi, Motilium emzirme, Motilium anne sütüne geçer mi, Motilium laktasyon, Motilium hamilelerde kullanımı, Motilium ve bebek, Motilium kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Domperidon etken maddeli Motilium mide ile ilgili rahatsızlıklarda kullanılmaktadır. Motilium 10 mg 30 Tablet gastroözofajiyal reflü ve özofajit hastalıklarına karşı mide-bağırsak sistemi hareketliliğini düzenleyerek rahatsızlığın ortadan kalkmasını sağlar. Ayrıca, farklı sebeplerle görülen bulantı ve kusma hastalıklarında kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Motilite Stimülanları > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Domperidon | |
ATC Kodu |
A03FA03 | |
Etkin Madde |
Domperidon 10 mg | |
Barkodu |
8699546380053 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08163 | |
Satış Fiyatı |
106.69 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Basür | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)
Birçok epidemiyolojik çalışma gebeliğinin ilk üç ayında sistemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkisi var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.
Genel bir kural olarak kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Gebelik esnasında topikal glukokortikosteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu İçin daha düşük risk beklenmelidir.
Laktasyon dönemi
ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Glukokortikoid in anne sütüne etkin olabilecek bir ölçüde geçmesi olası değildir.
Emziren kadınların memelerine ULTRAPROCT tatbik edilmemelidir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz. bölüm 5.3 ),
Ultraproct ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultraproct Fiyat
- Ultraproct Prospektüs
- Ultraproct Kullananlar
- Ultraproct Nedir
- Ultraproct Kullanımı
- Ultraproct Yan Etkileri
- Ultraproct Etkileşimi
- Gebelik
- Ultraproct Saklanması
- Ultraproct Muadili
- Ultraproct Uyarılar
- Ultraproct Endikasyon
- Ultraproct Kontrendikasyon
- Ultraproct İçeriği
- Ultraproct Dozu
- Ultraproct Zararları
- Ultraproct Formu
- Ultraproct Farmakolojik Özellikler
- Ultraproct Farmasötik Özellikler
- Ultraproct Ruhsat Bilgileri