NAPROSYN EC 250 mg 20 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Elevit gebelik kategorisi D'dir. Elevit hamilelik kategorisi, Elevit gebelik kategorisi, Elevit emzirme, Elevit anne sütüne geçer mi, Elevit laktasyon, Elevit hamilelerde kullanımı, Elevit ve bebek, Elevit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gebelikve emzirme döneminde artan gereksinim ve yetersiz alım sonucunda ortaya çıkabilen genel vitamin ve mineral eksikliklerinin önlenmesi ve tedavisi, nöral tüp defektleri ve doğumsal anomalilerin profilaksisi, gebelik anemisine karşıartan demir ve folik asit ihtiyacını karşılama.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > Multivitamin Kombinasyonları > Multivitamin Mineral Kombinasyonları > Vitamin + mineral

ATC Kodu

 A11AA03

Etkin Madde

 Vitamin A 4000 IU , Vitamin B 1 1.6 mg , Vitamin B 2 1.8 mg , Vitamin B 6 2.6 mg , Vitamin B 12 4 mcg , Vitamin C 100 mg , Vitamin D 3 500 IU , Vitamin E 15 mg , Biotin 200 mcg , Kalsiyum Pantotenat 10 mg , Follasin (folik asit) 0.8 mg , Nikotinamid 19 mg , Kalsiyum 125 mg , Demir 60 mg , Magnezyum 100 mg , Fosfor 125 mg , Bakır 1 mg , Manganez 1 mg , Çinko 7.5 mg

Barkodu

 8699514130109

Geri Ödeme Kodu

 A05267

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFFT

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABD

Eşd. ilaç grubu

 E076C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi 1. ve 2, trimesterde C, 3. trimesterde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Naproksen için gebeliğin 1. ve 2 trimesterinde, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Naproksen için gebeliğin 3. trimesterinde gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

NAPROSYN EC gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, naproksen hayvanlarda doğumda bir gecikme oluşturmaktadır ve ayrıca insan fötusu kardiyovasküler sistemini etkilemektedir (ductus arteriosus kapanması). Dolayısıyla, NAPROSYN EC kesin olarak gerekli değil ise, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

NAPROSYN EC doğum sırasında önerilmemektedir, çünkü prostaglandin sentezi inhibisyonu etkileri yoluyla, fötus kan dolaşımını istenmeyen bir şekilde etkileyebilirler ve uterus kasılmalarını inhibe edebilirler, böylece uterusta kanama riskini artırırlar.

Laktasyon dönemi

Naproksen anyonu, emziren annelerin sütünde, plazmada bulunan konsantrasyonun yaklaşık %1 konsantrasyonunda bulunmuştur. Prostaglandinleri inhibe eden ilaçların yeni doğanlar üzerindeki olası istenmeyen etkileri nedeniyle, emziren annelerde kullanılması önerilmemektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç ile olduğu gibi, NAPROSYN EC kullanımı fertiliteyi bozabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan veya kısırlık incelemeleri yapılan kadınlarda, NAPROSYN EC‘nin kesilmesi düşünülmelidir.

Naprosyn ile ilgili diğer bilgiler