VOLTAREN SR 75 mg 10 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Addamel gebelik kategorisi C'dir. Addamel hamilelik kategorisi, Addamel gebelik kategorisi, Addamel emzirme, Addamel anne sütüne geçer mi, Addamel laktasyon, Addamel hamilelerde kullanımı, Addamel ve bebek, Addamel kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Addamel N; yetişkinlerin i.v. beslenmesinde eser element gereksinimini karşılamak üzere tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları

ATC Kodu

 B05XA30

Etkin Madde

 Bakır klorür 0.34 mg/ml , Çinko klorür 1.36 mg/ml , Krom klorür 5.33 mcg/ml , Ksilitol 300 mg/ml , Manganez klorür 99 mcg/ml , Potasyum iyodür 16.6 mcg/ml , Sodyum Florur 0.21 mg/ml , Sodyum molibdat 4.85 mcg/ml , Sodyum selenit 10.5 mcg/ml , Demir klorür 0.54 mg/ml

Barkodu

 8699504030471

Geri Ödeme Kodu

 A09635

Satış Fiyatı

 76.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 BAA

Eşd. ilaç grubu

 E014K

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

VOLTAREN® SR’ın gebe kadınlarda kullanımı çalışılmamıştır. Bu nedenle VOLTAREN® SR’ın anneye potansiyel yararları fötüs için riskleri aşmadığı sürece gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır. Diklofenak dahil diğer NSAİ ilaçlarla olduğu gibi uterus tembelliği ve/veya duktus arteriosusun erken kapanma olasılığı nedeniyle gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Hayvan çalışmaları doğrudan ya da dolaylı olarak gebelik, embriyonal/fötal gelişim, partirüsyon ya da postnatal gelişim üzerinde zararlı etkileri olduğunu ortaya koymuştur (bkz.
Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN® SR uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler