ULTRACEF 500 mg 20 film kaplı tablet Gebelik

Nuvomed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remoxil gebelik kategorisi B'dir. Remoxil hamilelik kategorisi, Remoxil gebelik kategorisi, Remoxil emzirme, Remoxil anne sütüne geçer mi, Remoxil laktasyon, Remoxil hamilelerde kullanımı, Remoxil ve bebek, Remoxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Remoxil enfeksiyonel hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik ilacıdır. Remoxil, bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz enfeksiyonu, sinüzit, orta kulak iltihabı, idrar kesesi, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, çıban, abse, yılancık ve sivilce gibi deri enfeksiyonları, lohusalık humması, prostat iltihabı, bel soğukluğu, düşün sonrası oluşan enfeksiyonlar, bakterilerden kaynaklanan kalp iç zarında görülen enfeksiyonlar, karın zarı iltihabı, tifo ile tifo benzeri ateşler, diş abseleri için kullanılır. Ayrıca mide ve oniki parmak bağırsağı ülserinin tekrar etmemesi amacıyla diğer ilaçlarla kombine olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Amoksisilin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Geniş Spektrumlu Penisilinler > Amoksisilin

ATC Kodu

 J01CA04

Etkin Madde

 Amoksisilin 0.5 g

Barkodu

 8699508010158

Geri Ödeme Kodu

 A06608

Satış Fiyatı

 9.27 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFO3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E385A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sefprozil için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fötal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3.). Fare, sıçan ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, en yüksek günlük insan dozunun (1000 mg) sırasıyla 0.8, 8.5 ve 18.5 katı dozlarda sefprozil monohidrat’ın fötusa zararlı etkisi kaydedilmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Hayvanlardaki üreme çalışmaları ilacın insanlardaki yanıtını tam olarak öngöremediğinden, bu ilaç kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

ULTRACEF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefprozil dozunun % 0,3’ünden daha azı anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ULTRACEF tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında sefprozil fertiliteyi azaltmamıştır (bkz; bölüm

Ultracef ile ilgili diğer bilgiler