MAKSIPOR 1 gr 10 film tablet Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dicol gebelik kategorisi B'dir. Dicol hamilelik kategorisi, Dicol gebelik kategorisi, Dicol emzirme, Dicol anne sütüne geçer mi, Dicol laktasyon, Dicol hamilelerde kullanımı, Dicol ve bebek, Dicol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dicol Jel vücut yüzeyine uygulanan bir tür ağrı kesicidir. Dicol Jel incinme, burkulma ya da ezilme gibi tendonların, ligomentlerin, kasların ve eklemlerin travma sonrası tedavisi amacıyla, dejeneratif romatizmanın lokal türleri (periferik eklemler ve vertebral kolonda osteoartroz gibi) ve burşit, tendovajinit ve el-omuz gibi yumuşak doku romatizmasının lokal tiplerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Diklofenak > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Diklofenak

ATC Kodu

M02AA15

Etkin Madde

Diklofenak Sodyum 10 mg/g

Barkodu

8699517090509

Geri Ödeme Kodu

A04853

Satış Fiyatı

11.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNS

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E055A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Kombine doğum kontrol haplarının etkinliğini azalttığı için, istenmeyen gebeliklerin önlenmesi için bu ilaç alındığı süre içinde etkili alternatif doğum kontrol yöntemlerinin de uygulanması önerilir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bakınız bölüm 5.3)

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya doğum/ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3.).
insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

MAKSİPOR, insanlar üzerinde yapılmış yeterli çalışma olmadığından gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi: