SINDAXEL 100 mg/16.7 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon {8698877750603} Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gerofen gebelik kategorisi D'dir. Gerofen hamilelik kategorisi, Gerofen gebelik kategorisi, Gerofen emzirme, Gerofen anne sütüne geçer mi, Gerofen laktasyon, Gerofen hamilelerde kullanımı, Gerofen ve bebek, Gerofen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gerofen Jel 60 g; omurganın ve diğer eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, kas romatizması, dejeneratif ağrılı eklem hastalıkları, eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıklarının dıştan ve destekleyici tedavisinde etkilidir. Romatizma ve kas ağrıları, sırt ağrısı, burkulma, incinme ve nevraljide topikal analjezik olarak uygulanır.

İlaç Sınıfı

 İbuprofen > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > İbuprofen

ATC Kodu

 B03AB05

Etkin Madde

 Demir III Hidroksit Polimaltoz

Barkodu

 8698877750603

Geri Ödeme Kodu

 A11497

Satış Fiyatı

 9.59 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 54

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Pankreas Kanseri , Akciğer Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. SINDAXEL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. SINDAXEL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Sindaxel ile ilgili diğer bilgiler