RESPIRO 25 mcg/50 mcg aerosol inhaler Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amoksilav gebelik kategorisi C'dir. Amoksilav hamilelik kategorisi, Amoksilav gebelik kategorisi, Amoksilav emzirme, Amoksilav anne sütüne geçer mi, Amoksilav laktasyon, Amoksilav hamilelerde kullanımı, Amoksilav ve bebek, Amoksilav kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Amoksilav BID, aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır; Akut ve kronik sinüzit Akut ve kronik otitis media Tonsillit (bademcik iltihabı) Alt solunum yolu enfeksiyonları (kronik bronşit, pnömoni) Üriner sistem enfeksiyonları Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları Kemik ve eklem enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

Amoksisilin ve Klavulanik Asit > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

J01CR02

Etkin Madde

Amoksisilin 875 mg , Klavulanik Asit 125 mg

Barkodu

8699516090180

Geri Ödeme Kodu

A00695

Satış Fiyatı

13.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

27

Alternatif İlaç Sayısı

28

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNP

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

RHP

Eşd. ilaç grubu

E597O

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

İnhaler

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RESPİRO İnhaler ’in doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebelikte kullanım ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta 2 adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir. Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük

olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite